在单基因遗传病中，根据决定该疾病的基因所在染色体不同，以及该基因性质的不同，将单基因遗传病分为3种主要遗传方式：①常染色体遗传②X连锁遗传 ③ Y连锁遗传

单基因遗传病预期风险率的推算：

（1）常染色体显性遗传病：夫妻一方患病，子女预期风险率为1/2。未发病的子女，其后代通常不发病。

（2）常染色体隐性遗传病：夫妻为携带者，生育过一患儿，再生育子女预期风险率均为1/4。夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病，均为携带者。若另一方正常，为近亲结婚，其子女的发病率明显增高。

（3）X连锁显性遗传病：夫为患者，妻正常，其女儿均发病，儿子均正常。妻为患者，夫正常，妻子女各有1/2发病。预期风险率女儿高于儿子，但女儿症状较轻。

（4）X连锁隐性遗传病：妻为携带者，夫正常，其儿子预期风险率为1/2。夫为患者，妻正常，其儿子通常不发病，女儿为携带者。妻为患者，夫正常，其儿子均发病，女儿均为携带者。

第二类：多基因病

多基因病有一定家族聚集现象，但是没有单基因遗传病所见的系谱特征，如先天性畸形、糖尿病、癫痫等常见病。

多基因病预期风险率推算

多基因病目前在医疗上是一个难题的存在，该类遗传病主要有家族聚焦现象、性别与种族的差异等特点，因此这类性状也被称为复杂性状或复杂疾病。

第三类：染色体病

是染色体结构或者数目数目异常引起的一类疾病，最常见的是唐氏综合征。

染色体再发风险推算：染色体绝大多数有亲代的生殖细胞染色体畸变所致，极少部分由夫妻一方染色体平衡易位携带者引起，此时的再发风险率应依照患者及其父母的核型分析来判断。

例如：患儿21-三体综合征，核型为47，XX+21，若双亲核型正常，则为新发生的畸变，与母亲年龄关系密切。

第四类：体细胞遗传病

以体细胞基因突变为发病基础，主要包括恶性肿瘤、白血病和自身免疫性疾病，再发预期无法估算，是遗传与环境因素的共同作用下发病

第五类：线粒体遗传病

有线粒体DNA缺陷引起的疾病，再发预期无法估算，是遗传因素与环境因素共同作用下发病

三代试管技术是怎么做到避免遗传病的传递的呢？

如果是单基因遗传病或者染色体病想要最快要健康宝宝的夫妇，通常可以考虑做三代试管婴儿。

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指胚胎移植前，胚胎长至8细胞时（也可以在囊胎期），从每个可用胚胎中取出一个卵裂球（囊胚期取多个细胞），采用原位杂交技术或分子生物学技术，在胚胎移植前进行胚胎分析、诊断，摒弃掉患病的胚胎，移植健康的胚胎，从而排除基因缺陷，防止遗传病传递。

丁克断遗传病基因，泰国第三代试管婴儿可筛查哪些疾病？

今天“渐冻人家族丁克断遗传病基因”的新闻可谓是成了搜索热点，以往我们说到阻断遗传疾病可通过泰国第三代试管婴儿PGD/PGS基因筛查优生优育，那新闻所说的对于通过选择丁克来阻断家族遗传疾病的继续遗传这情况，又到底是怎么回事呢?为什么不能做第三代试管?国第三代试管婴儿是可以准确筛查哪些疾病的呢?下面就一起来看看吧。

下面和先来看一下“渐冻人家族丁克断遗传病基因”的新闻是怎么说的：

故事的主角是张戟的“渐冻人家族”，而随着大家的关注，这也是他们第一次被拽至舆论中心。张戟说：“我作为后代，无法客观评价父辈们为何在明知疾病有遗传性的情况下，依然选择生儿育女的决定，而我当时愿意将家族的故事分享给媒体，是希望能通过宣传让更多的人能关注‘渐冻人’这样一个群体。生而为人，我们同样追求平等与尊重。”张戟说他自己比任何网友都明白遗传疾病带来的痛苦，这也是他为何选择丁克，让这个延续百年的“渐冻家族”故事不再继续的原因。说到这个家族遗传疾病病史，据悉可追溯至他的外曾祖母，其后，张戟的外公、小舅舅、母亲、阿姨、弟弟、表妹、包括张戟自己，都被“进行性肌肉萎缩症”缠上，可怕的“渐冻症”通过遗传，传到他这辈，已经是第四代。

而随着疾病的遗传，张戟的外公19岁发病，60多岁却还能行走，张戟的母亲40岁尚能行走，可40岁的张戟不得不选择轮椅。如今，张戟不仅双腿萎缩，他的手、小臂也渐渐失去力气，大部分情况下只能依靠臂膀发力。而大人们也都不曾想到，病情到了我这一代发生了变化。疾病的折磨，使得这一家住不得不决心斩断遗传。所以和同辈的兄弟姐妹决定都不要孩子了....

对于该事件我们暂不做他想，但是可以肯定的是这是一个辛酸且无奈的决定，同时也是下了非常大的决心的。只是与常说的泰国试管婴儿基因筛查优生优育来说，似乎该疾病也是例外。而从正确认识第三代试管婴儿的基础上来说，尽管目前通过该技术可以做到100多种单基因遗传疾病的筛查，以及染色体机构和数目异常的筛查，但是和人们所发现的4000多种遗传疾病相比，那些少见复杂的疑难杂症似乎目前也是无能为力。虽然说目前的基因筛查可以筛查一定的疾病，做到目前科学医学技术上的优生优育。但是并不能解决复杂的多基因遗传疾病，基因突变等遗传问题，所以并不是所有的遗传疾病都能顺利的通过泰国试管婴儿PGD/PGS基因筛查来阻断。

那么，泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病呢?

Addison病、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、血球蛋白血病、血球蛋白血病、眼部白化病、白化病耳聋综合征、Wiskott-Aldrich综合征、Alport综合征、釉质生长不全、釉质生长不全、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry病、先天性白内障、小脑共济失调、小脑共济失调、扩散性脑硬化、腓骨肌萎缩症、无脉络膜症、脉络膜视网膜、色盲、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病、肾源性尿崩症、尿崩症、先天性角化不良、外胚层发育不全、Ehlers-Danlos综合征、面生殖发育不全、局灶性皮肤发育不良、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、糖原贮积、性腺发育不全(xy女性类型)、慢性肉芽肿病、血友病A、血友病B、脑积水、低磷酸血性佝偻病、鱼鳞癣、色素失节症;

Kallmann综合征、Spinulosa毛囊角化病、Lesch-Nyhan综合症、Lowe(眼脑肾)综合症、视网膜黄斑营养不良、Menkes综合症、智力迟缓，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障47智力迟缓(FRAXE型)、智力迟缓(MRXI型)、小眼症、黏多糖贮积病II(Hunter综合征)、肌营养不良(Becker型)、肌营养不良(Duchenne型)、肌营养不良(E-D型)、肌小管肌病、先天性静止性夜盲症、Norrie’s(假性神经胶质瘤)、眼球震颤(眼球运动的或抽动)、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症、口-面-指(趾)综合症(第I类型)、感觉性聋症、感觉性聋症、磷酸甘油酸激酶缺乏、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏、Reifenstein综合症、视网膜色素变性、痉挛性麻痹、脊椎肌萎缩、迟发性脊椎骨骼发育不全、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少症、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种、Xg血型系统...

注意!丁克阻断遗传无疑是没有办法的办法，而如果只是存在染色体异常携带，或者以上的遗传疾病，那么是可以通过泰国试管婴儿对胚胎进行取样做PGD/PGS基因筛查来阻断的，所以对于有过遗传病史，流产史，多次试管失败，或者有过患病儿出生的家庭而言，优生优育一定要做好相关检查，以及育儿选择，避免患病儿的出生。

宁波女方染色体异常+卵巢功能下降，泰国试管顺利好孕

海外做试管婴儿安全吗？家族遗传病做试管可以避开吗？

海外做试管婴儿安全吗？家族遗传病做试管可以避开吗？在一开始听到试管婴儿这个词之后，一些不了解的人可能会幻想，孩子是从试管里面蹦出来的，更会怀疑技术的真实性。其实试管婴儿并不是人们想的直接从试管里面蹦出来，要知道，此技术治疗非常复杂，而孕育生命当然也不会像种花草一样那么简单。

试管婴儿要经历一系列的治疗过程，才可以让患者怀上孩子，而且是患者身上和自己有血缘关系的孩子，这个算是科技上的进步。虽然试管婴儿能帮助不孕患者孕育孩子，但很多人对于这项技术都会存在疑问，试管婴儿真的安全吗？生出来的孩子会不会患上遗传方面的疾病？对于这些疑问，今天就和一起来了解一下。

海外做试管婴儿安全吗？家族遗传病做试管可以避开吗？

首先我们先看第一种情况，如果夫妻双方带致病基因，那么很多人都会认为，有这种疾病做试管婴儿对宝宝肯定不安全，这其实是一种错误的想法。因为如果患者自己的身体或者是家族当中存在着致病的遗传基因，那么不管是自然怀孕还是做试管婴儿，孩子都有可能会患上遗传疾病。

所以孩子患遗传疾病跟试管婴儿并没有关系，这个主要是因为父母的基因出现问题而造成。所以，为了避免这种情况，患者在做试管婴儿之前，都要经历一次全面的身体检查，如果有遗传病史也好及时做相关的措施。

第二种情况是夫妻双方的身体健康，而且治疗期间也很配合医生，那么试管婴儿对患者跟孩子来说都是非常安全的。当然后期生下来的孩子和自然受孕的孩子也并没有区别，可以说一样的健康聪明。所以说在做试管婴儿的时候，就需要医生提前了解患者的家族有没有遗传病史，怀孕后也一定要好好养胎。

海外做试管婴儿安全吗？家族遗传病做试管可以避开吗？今天就讲到这里了，即使做试管婴儿，也不会改变父母的基因，所以试管婴儿和自然怀孕发生的变化，还有遗传到的疾病都是一样的。所以希望各位患者不要再纠结做试管婴儿对孩子到底安不安全，而是要看自己的基因有没有问题。

已经从事泰国试管婴儿服务已15余年，目前跟好几家资深的泰国试管婴儿医院均有合作，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年。泰国现在使用的比较广泛的是第三代试管婴儿技术，其强大的优势主要体现在剔除遗传疾病，实现优生优育。加上其费用透明、地理位置靠近、服务过程周到、无疑是有试管婴儿需求人群所需要的。让不孕不育家庭重拾生育希望，获得属于自己的健康宝宝。