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试管婴儿技术发展日趋成熟，甚至有说试管婴儿男孩女孩都可以通过该技术来实现。让有些盼望得儿子的人又燃起了希望，那么到底试管婴儿可不可以选择男女呢，又是否违反国家法律呢？下面小编就来为大家解疑惑。2012年8月24日全球首例接受全基因组测序技术筛查的试管宝宝平安出生。父母将体外受精的胚胎细胞交给医生，由他们进行基因筛查，看是否存在染色体异常或缺失。根据筛查结果，医学家们将染色体正常的胎儿植入母亲的子宫里，婴儿就此诞生。这一技术意味着，父母将可以选出最优基因，培养出想要的婴儿，如更高智商、更强壮或在某一方面具有过人天赋的超级人类。

所谓的定制婴儿也可以称为第三代试管婴儿。一般三代试管婴儿才可以选择性别，但这有一定的适应症，有性连锁遗传疾病的人才可以做这种性别选择，否则是违法的。第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，指在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，然后筛选健康胚胎移植，它的主要目的是防止遗传病的传递。据报道医院通过第三代试管婴儿技术，成功诞生了一名-地中海贫血结合白细胞抗原系统(HLA)配型单胎婴儿，用来治疗其同胞姐姐的重度地中海贫血。

婴儿其他特征是否真能定制？前几年，有诊所声称可以为家长定制婴儿头发、眼睛和皮肤的颜色，仿佛组装电脑一样，可以随意下单。所谓的定制头发、皮肤和眼睛的颜色，都不过是诊所的噱头而已。目前人类的技术还不能随心所欲设计孩子的特征，这也是生殖伦理学不允许的。因为定制婴儿必然要从好多个胚胎里选择一个合适的胚胎，其余的胚胎都将被销毁。而事实上，那些被销毁的胚胎都已是活生生的生命。他表示，目前人类能够做的就是定制婴儿的性别。医生们能在实验室里确定好这个是男孩还是女孩，把他或她植入到母亲的子宫里。但选择胎儿性别，只能是根据医学的需要。

根据我们国家法律相关规定，是不允许给胎儿鉴定性别的。试管婴儿男孩与生女孩的几率与自然生产一样为1：1。第三代试管婴儿技术允许在国家的生殖伦理范围内，让那些性连锁遗传病患者选择生男还是生女。所谓性连锁遗传病，在患病系中常表现为女性携带，男性患病。常见疾病有血友病、假性肥大性肌营养不良症、红绿色盲等。如传男不传女的血友病这类性连锁遗传性疾病，便可以通过新技术让患者下一代生育女孩，避免遗传缺陷。但程序很严格，必须经过医院遗传科专家会诊，同时通过医院生殖伦理委员会的集体讨论通过。如文章所说，现在医学的发达已经能够解决生男还是生女的问题，不过试管婴儿只是帮助实现生育的一种手段而已。专家提醒，一些重男轻女的家长，因为试管婴儿可以决定生男生女而盲目从之，是不可取的。为了女性的健康，请慎重选择。

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全球首例！试管宝宝成功阻断家族遗传病

山西晚报讯（记者薛琳通讯员李婷）先后怀孕两次都因胎儿出现家族遗传病症，不得不终止妊娠。陈女士及家人怎么都想不到，“生下一个健康宝宝”的渺茫希望竟然会变成现实。4月9日，省妇幼保健院传来消息：该院生殖医学中心半年前为陈女士成功孕育的试管宝宝，经检查，身体各项指标正常，这意味着他们家族遗传病的厄运就此终结。而这名宝宝也是全球首例通过胚胎植入前遗传学检测技术阻断脑室扩张伴囊性肾病的新生儿。香港孕妇验血费用多少钱>

陈女士先后怀孕两次，均在孕16周左右超声诊断为胎儿脑室重度扩张并伴有肾脏异常，无奈在孕中期终止妊娠。此后，夫妇俩求诊多家医院，但无法确诊更无从了解避免异常妊娠的方法。抱着一线希望，陈女士与爱人来到省妇幼生殖医学中心，主任武学清和医生张磊在详细了解病情后，立即对陈女士夫妇及先证者胎儿基因全外显子测序结果进行生物信息分析，最终确诊为脑室扩张伴囊性肾病。

脑室扩张伴囊性肾病是一种严重的常染色体隐性遗传病，致病基因为CRB2，定位于9。该遗传病非常罕见，全球也只有个别案例报道，特点是胎儿在子宫内发生脑室扩张和肾小管囊肿，妊娠母体中甲胎蛋白增加。由于预后不好，多数情况下选择终止妊娠。

省妇幼生殖医学中心对夫妇两人进行了妇科、男科、遗传和胚胎发育等多学科专家会诊，制定了详细的治疗方案。胚胎植入前遗传学检测（PGT）技术，俗称“三代试管婴儿”，是指利用遗传学检测技术对体外受精的胚胎的染色体或/和基因进行检测，将正常的胚胎植入子宫，从源头阻断遗传病。经过半年的准备与治疗，陈女士获得了正常的胚胎植入子宫成功妊娠，并于2019年9月顺利产下一名男婴。

据介绍，截至目前，山西省妇幼保健院生殖中心已累计完成2.7万多例试管婴儿周期，出生1.4万多例。

三代试管可以筛查的73种遗传病列表都有哪些？

目前三代试管通过PGD技术可以筛查的73种遗传病列表中包括血球蛋白血病、眼部白化病、Addison病、先天性白内障、无脉络膜症、慢性肉芽肿病等。在三代试管婴儿可以筛查的疾病中大部分都是筛查的单基因遗传病，比如地中海贫血，血友病，肌营养不良等。其并不能筛查多基因遗传病，因为其是多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，单靠三代试管筛查是不能避免遗传的。

三代试管婴儿技术指胚胎植入前遗传学检测，在体外受精过程中，对具有遗传风险的胚胎进行植入前的活检和遗传学分析，以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔，从而获得遗传学正常胎儿，可以有效防止有遗传疾病患儿的出生，是产前诊断的延伸和遗传学诊断更有希望的新技术。目前主要有PGT-SR、PGT-A、PGT-M三种筛查方式，一共可以筛查73种遗传病，下面就为大家介绍三代试管筛查遗传病列表：

三代试管可以筛查的73种遗传病列表（部分）序列遗传病名称序列遗传病名称1遗传性血小板减少症11Spinulosa毛囊角化病2视网膜色素变性12视网膜黄斑营养不良3肌小管肌病13脑积水(中脑水管狭窄)4肌营养不良（Emery-Dreifuss型）14血友病A5肌营养不良(Duchenne型)15血友病B6肌营养不良(Becker型)16局灶性皮肤发育不良7智力迟缓(MRXI型)17色盲(绿色系列型)及28智力迟缓(FRAXE型)18肾上腺发育不良9智力迟缓(FMRI型)19白化病—耳聋综合征10Menkes综合症…………p

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