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随着技术的不断进步，试管婴儿已经历了第一代、第二代、第三代的迭代发展，解决的问题也由女性不孕、男性不育到优生优育的层面。其中，第三代试管婴儿技术，有望成为三胎政策利好下，辅助生殖领域最火热的赛道。第三代试管婴儿（PGT-A）技术，能够弥补第一代和第二代试管技术的不足，从遗传学层面对胚胎进行优选，有效提高试管婴儿的成功率。

第三代试管婴儿的技术(PGT)也称胚胎植入前遗传学检测技术，是指精子卵子在体外结合形成受精卵发育成胚胎后，在植入到母体子宫之前进行的基因检测和染色体数目及结构异常的检测。该方法可直接筛除淘汰有问题的胚胎，挑选遗传物质正常的胚胎植入子宫，从而提高妊娠率、降低流产率、防止单基因病和染色体异常患儿的出生。

哪些人群适合做PGT三代试管婴儿？

1.染色体异常：包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等；

2.单基因病：如地中海贫血，血友病、多囊肾、遗传性耳聋、苯丙酮尿症等；

3.PGT-A：有以下因素：高龄，38岁及以上；不明原因反复自然流产；不明原因反复种植失败等，可通过移植没有染色体异常的胚胎，以提高临床妊娠率，降低流产率和出生缺陷。

三代试管前用做基因检测吗？

第三代试管婴儿技术，是针对胚胎进行筛查和诊断的最重要的一级预防措施，能从生命源头切断缺陷基因的传播。三代试管在移植前对胚胎进行遗传学检测，筛选健康胚胎植入母体。试管婴儿第三代基因测序需要一个月。

做基因检测筛查的意义

1.剔除基因异常的胚胎

植入前基因诊断(PGD)，也称为孕前诊断，是胚胎植入子宫前的基因诊断。淘汰基因异常胚胎，只将基因正常胚胎植入子宫，是一种积极的优生方式。与妊娠中期抽取羊水的产前诊断技术相比，产前诊断避免了产前诊断中发现异常胎儿后进行选择性流产的弊端。

2.筛查各种遗传病的携带者

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病、家族性肿瘤；需要生育的老年人(38岁以上女性)；习惯性流产，多次植入失败的夫妇；患有原发性不孕症和不良生育史的夫妇。

3.检查染色体缺陷

医生可以检测出女性卵子中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能导致胚胎流产或唐氏综合征等严重婴儿疾病。多达一半的年轻女性卵子和75%的39岁以上女性有染色体异常。

4.消除卵子中的染色体异常

对于35岁以上的适龄女性，她们被称为老年公民。大龄女性怀孕有一定风险。因为体内卵子染色体异常率高，会导致不孕。试管婴儿就是为了解决这个问题，但是在实施试管婴儿技术之前，需要在手术前进行女性染色体检查。

5.筛查染色体异常的胚胎

医生可以在胚胎植入子宫前对其染色体进行分析，只移植染色体正常的胚胎，可以有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传风险高的家庭生下健康的婴儿，避免遗传异常婴儿的出生，减少人群中的出生缺陷。

关键词:基因诊断

囊胚解冻后还有必要做美国试管婴儿基因检测吗？

往往会听到这样的说法：我有了冷冻的卵子/胚胎，可以在将来想生孩子的时候再生，现在可以肆无忌惮的嗨皮了。相信大家都知道冷冻的卵子解冻后要走试管的整个流程，而对于“冷冻的囊胚解冻后是否还需要做基因筛查”这一问题，并不是所有人的心中有肯定的答案。针对此问题，我们先来看下试管的操作流程，以及囊胚是在什么状态下被冷冻保存的。

试管流程是：取卵/取精→精卵结合→囊胚培育→细胞提取→基因筛查→囊胚移植，然后验孕。在IVF周期中先提取囊胚细胞进行基因筛查之后再进行冷冻保存的，等待基因检测结果出来后再挑选优质健康的囊胚解冻移植，从而提高试管成功率和妊娠质量。

由此流程我们可以看出基因筛查后，我们就已经知道了对应的囊胚的健康程度，所以待合适时机直接取出解冻植入女性子宫即可，而解冻之后则不需要再做第三代试管基因筛查了；即便是保存了多年后的囊胚，解冻后仍是可以直接使用的。

知识点1、囊胚细胞提取

为了全面确保胚胎的质量不被损害，先将受精卵放置在培养液中进行培育，到第五天形成由一百多个细胞组成且内外细胞分化明显的囊胚，此时可清晰分化为内细胞团和外细胞团(即滋养层细胞，未来发育成胎盘和胎膜的细胞)，接着通过显微操作系统提取囊胚滋养层细胞，然后做成细胞切片，并运用PGS/PGD基因筛查诊断技术对其进行检测。

提示：提取囊胚的滋养层细胞进行检测，不会损害囊胚的本身质量，保障了内围细胞(将来发育成胎儿主体、器官、组织的细胞)的完整性。

知识点2、玻璃化冷冻

在完成囊胚外围细胞的提取后将囊胚放置在高浓度的特定溶液中，然后将其投入-196℃液氮中进行超快速冷却保存，避免冰晶的形成和细胞损伤，确保囊胚的形态、组织与活性不受任何影响。

冷冻的囊胚在零下196℃的情况下其代谢和分子活动几乎完全处于静止状态，所以存储以及时间的长短对其发育潜能及健康状况没有影响，非常安全。因为采用玻璃化冷冻技术是细胞被保存在液氮中，此时囊胚处于一种“休眠”状态，在液氮中细胞酶的活力几乎会被完全抑制，细胞内水结冰形成玻璃形态的冰，有效避免了冷冻过程中细胞内冰晶的形成和细胞的脱水，从而更好的保障的囊胚的质量。

知识点3、冻胚移植

冻胚移植是美国试管婴儿凸显优势之一，因为不仅可全面保障囊胚的质量，同时可显著提高女性的妊娠率，助科学孕育，获得健康的宝宝。

通常情况下，在移植之前先对女性的子宫内环境以及身体进行调理，待达到理想状态，即形态结构正常、内膜厚度合适(8-12mm)、容受性强、血流丰富、质地松软以及激素水平均衡时再将通过基因检测的健康囊胚解冻植入子宫内合适的位置，以此来提高移植成功率。

第三代试管婴儿如何“造人”？辅助生殖基因检测龙头贝康医疗上市

2月8日，主攻第三代试管婴儿基因检测试剂盒的贝康医疗在港交所上市，发行价为27.36港元，盘中最高价32.05港元。截至收盘，报27.7港元，上涨1.24%，市值73.87亿港元，成为中国辅助生殖基因检测第一股。

贝康医疗由梁波博士2010年创立于苏州，2020年2月，贝康医疗PGT-A试剂盒完成大规模胚胎临床试验，获得国家药监局批准上市，标志着中国第三代试管婴儿基因检测试剂盒从此进入“有证”时代。

第三代试管婴儿技术，不只解决不孕不育

自试管婴儿治疗发明的1978年以来，实验室技术和临床实践的改进使得试管婴儿治疗发展成为一种有效、安全、易获得和相对负担得起的医疗手段。试管婴儿治疗经过多年的发展，按应用技术已发展了三代：精子和卵子在实验室一起孵育，以产生胚胎的传统试管婴儿治疗（一代）、采用胞浆内精子注射技术的试管婴儿治疗（二代）和采用PGT的试管婴儿治疗（三代）。

在此过程中，“试管婴儿”一词也早已与解决不孕不育产生了必然关联。然而，三代试管婴儿技术并非是解决不孕不育一代强于一代的关系，其中，第三代试管婴儿并非只针对不孕症患者。

时间回到21年前。2000年4月，中山大学附属第一医院，一名携带血友病基因的母亲（下称“钟女士”）成功诞下一个健康女婴。但对这位母亲来说，生育过程并不顺利。

1993年，钟女士曾怀孕并生下一个男婴，孩子一岁时皮肤青紫、皮下关节经常出血，后因脑出血不幸夭折。时隔5年后，钟女士再次怀孕，经产前诊断发现，胎儿与同胞兄长一样，患有第八因子缺陷即“血友病”，钟女士只得再次终止妊娠。根据遗传规律，生男婴得血友病的几率是50%，生女儿有50%为该病携带者，50%为正常女婴。

之后，钟女士前往中山一院生殖医学中心接受第三代试管婴儿技术。院方为钟女士取出7枚卵子，并采用荧光原位杂交（FISH）技术筛选出2个健康胚胎。第一次移植胚胎后，胚胎未成活，第二次胚胎顺利植入并成活。2000年，钟女士生下了国内首个“第三代”试管婴儿。据媒体报道，当年的女婴如今已是一名大学生，身体健康，与普通女孩无异常。

在上述案例中，钟女士并非因不孕而接受第三代试管婴儿技术治疗。可见第三代试管婴儿与第一代和第二代既有联系，又存在巨大差别。

三代试管婴儿的差别，资料来源：国家卫健委，动脉网制图

从上图可以看出，三代试管婴儿技术的主要差别在于适用人群方面。

第一代试管婴儿是将精子和卵子取出，在体外进行结合、培养，并将胚胎放回母亲的子宫腔继续发育为胎儿的过程，主要解决由女性输卵管不通而造成的不孕难题。

第二代试管婴儿是在将卵子和精子取出后，挑选单个精子注射进卵细胞内，令其受精，通过体外培养后放回母亲体内，主要针对由男性弱精、少精等造成的不育难题。

第三代试管婴儿技术则是从体外发育良好的胚胎中取出一至数个细胞进行遗传学检查，并保持其完整性。如果明确胚胎没有遗传病，再将它移植到子宫内，使之继续生长发育，从而防止因胚胎染色体异常造成的流产，或基因缺陷的遗传病患儿出生，为高风险生育遗传缺陷儿的未来父母提供生育健康孩子的机会。

同时，三者也存在联系，主要是在技术层面。即：第三代试管婴儿技术是在采取第一代或第二代试管婴儿技术完成了体外受精的前提下进行的。

综上，当我们在谈论第三代试管婴儿时，既要考虑不孕不育夫妻进行试管婴儿治疗时提升成功率的需求，也要考虑遗传疾病高风险人群生育健康孩子的需求。

第三代试管婴儿市场中，147亿PGT试剂规模

近年来，由于购买力不断提高、健康意识不断增强、降低流产发生率的意愿以及不孕率不断上升，人们对试管婴儿治疗的需求显著增长。

据统计，国内流产发生次数从2015年的1.36百万次逐步上升到2019年的1.46百万次；不孕率（按育龄不育夫妇的人数除以育龄已婚夫妇的人数计算）从1997年的3.5%提高至2019年的16.4%。同时，中国的不孕夫妇人数从2015年的44.1百万对增加至2019年的49.9百万对，及预期于2024年达到52.6百万对。

这些因素促使患者对三代试管婴儿服务的需求日益增长，其中包括医疗咨询、试管婴儿治疗（即卵子提取、受精、胚胎移植）、药物治疗和PGT。三代试管婴儿服务的规模（按患者的总支出计，包括注册费、咨询费、检查费、药费及PGT服务费）从2015年的人民币3亿元增加至2019年的人民币25亿元，预计将于2024年达到人民币255亿元。

第三代试管婴儿服务市场规模，来源：弗若斯特沙利文

第三代试管婴儿的特点是在胚胎植入母体前加入PGT技术，因此，患者关于三代试管婴儿服务的大部分支出将花费在PGT环节。PGT一般可分为三种：非整倍体植入前基因检测（PGT-A）、单基因疾病植入前基因检测（PGT-M）和结构重排植入前基因检测（PGT-SR）。PGT-A通常是夫妇在试管婴儿治疗中首先进行的基因检测，一般建议在PGT-M和PGT-SR之前进行。

试剂是PGT服务的重要组成部分，并作为测试试剂盒提供，是用于植入前胚胎的耗材产品。2020年，贝康医疗的PGT-A试剂盒获国家药监局批准为三类医疗器械，是辅助生殖过程中用于检测植入前胚胎中的非整倍体（即染色体异常数目）的基因检测试剂盒。该产品获批标志着PGT试剂开始在中国用于商业销售的市场诞生。目前，除了贝康医疗的PGT-A试剂盒获批之外，其他的PGT试剂盒产品均处于临床试验或注册阶段，国内也有多家公司出于有限的科学研究目的出售PGT试剂。

处于临床试验或注册阶段的PGT-A试剂盒，来源：弗若斯特沙利文

出于有限的科学研究目的已售PGT试剂的中国供应商，来源：弗若斯特沙利文

随着获国家药监局批准的PGT试剂盒的推出，医院可以通过公开招标和集中采购按标准价格购买PGT试剂，且有能力大量购买PGT试剂盒，以降低成本，并以更实惠的价格向患者提供更高效的PGT服务。

PGT试剂市场规模，来源：弗若斯特沙利文

受商业推出PGT试剂所驱动，中国PGT试剂市场预期将在未来数年快速增长，其市场规模（按基于出厂价的销售收入计）从2020年的人民币0.96亿元增加至2025年的人民币34亿元，预计于2030年进一步增加至人民币147亿元。

贝康医疗如何构建市场壁垒？

PGT试剂市场的进入壁垒是较高的。

首先是技术壁垒高。研发PGT试剂盒需要在生物学、化学和遗传学领域具有深厚的技术专长和知识。一代PGT技术使用FISH，可在短时间内提供结果，但准确率不高。由于持续投入研发，CGH、SNP-array、NGS等新技术已在PGT中得到应用。目前，PGT中的最先进技术具有分辨率更高、全基因组覆盖和检测时间更短等特点。新进入者在PGT技术方面建立自身的竞争优势通常面临严峻的挑战。

二是临床试验存在困难。按照法律法规规定，PGT试剂盒研发需要10000份以上的检测样本，需投入大量的时间和成本。

三是监管严格。作为三类医疗器械，PGT试剂盒须遵守国家药监局颁发的一系列法规，及对PGT试剂盒进行商业销售必须获得国家药监局批准。近年来，中国政府不断强调质量控制对辅助生殖服务提供商的重要性和必要性，这预示着未来将实施更加严格的监管。

那么，贝康医疗是如何构建壁垒，成功推出首个也是唯一一个获批进行商业销售的PGT试剂产品？

30000份以上的大规模样本研究

贝康医疗于2014年开始开发PGT-A试剂盒。

开发基因筛选试剂产品极为复杂及具挑战性，需要数以万计的大量样本研究。在贝康医疗超过四年的临床前研究及多中心临床试验中，共检测30000份以上的胚胎样本。最终，该产品证明，其可帮助显著提高试管婴儿成功率及降低流产率，从而解决试管婴儿治疗长期以来的不足。

相较基于荧光原位杂交（FISH）及定量聚合酶链反应（qPCR）技术的其他PGT-A产品，贝康医疗的PGT-A试剂盒可以在植入前筛查胚胎中的非整倍体（一种经常与试管婴儿植入失败相关的染色体疾病）。

2020年，贝康医疗的PGT-A试剂盒获批用于35岁或以上女性、此前经历三次或以上试管婴儿植入失败、曾自然流产或异常妊娠三次或以上、此前生育过染色体异常患儿的夫妇或存在染色体异常的夫妇。这是辅助生殖领域中唯一通过国家药监局创新医疗器械特别审批程序的产品，也标志着中国受监管的三代试管婴儿市场的诞生。

贝康医疗PGT-A试剂盒

为了监测PGT-A试剂盒的准确性和有效性，贝康医疗在此后还需收集来自至少十家生殖机构的更多临床数据，并在2025年重续注册证时将这些数据提交给国家药监局。

覆盖全生育周期的产品组合

面对庞大的PGT试剂市场和第三代试管婴儿市场，贝康医疗构建了覆盖胚胎植入前、产前和产后的全生育周期产品线，并且正在每个阶段开发一个试剂盒。

贝康医疗的产品组合，来源：招股书

在这些产品中，PGT-A试剂盒针对35岁或以上进行试管婴儿治疗的女性、经历三次或以上试管婴儿治疗失败的夫妇、出现三次或以上自然流产或异常妊娠的夫妇、曾生育有染色体异常患儿的夫妇或存在染色体数值交替的夫妇；PGT-M针对地中海贫血携带者；PGT-SR针对染色体互相易位、罗伯逊氏易位或倒位的携带者；CNV针对曾经流产的患者；WES针对200多种遗传病的携带者。

全面的产品组合使得贝康医疗在未来数年内将不断有试剂盒获批，并逐步商业化、覆盖更庞大的患者群，有利于公司整体上占据更大的市场优势。据了解，贝康医疗PGT-M试剂盒预计将在2020年获得三类医疗器械注册证；PGT-SR试剂盒期将于2022年初开始临床试验，并预计于2024年获得三类医疗器械注册证。

接下来，贝康医疗将快速商业化产品组合，以涵盖整个生殖周期；开发下一代自动及智能硬件，升级行业基础设施；通过技术进步保持技术领先地位。

持续亏损之后的商业化前景

由于2020年之前产品尚未实现商业化，贝康医疗也持续处于亏损状态。2018年、2019年期内亏损分别为1.58亿、5.34亿；2020年前9个月亏损8.52亿元，2019年同期亏损为3.73亿元。

在此之前，贝康医疗将PGT-A试剂盒的销量作研究用途。PGT-A试剂盒的平均售价为1233元，总共销售32388件。

贝康医疗财务数据，来源：招股书

PGT-A试剂盒获批后，为实施商业化战略，贝康医疗将营销及销售重点放在中国获许可提供试管婴儿治疗的各大医院和生殖诊所，还将与营销服务商合作，扩大产品销售至更多生殖诊所。香港验血后为什么没有报告单>

贝康医疗将扩大对主要客户，包括持牌进行PGT业务的医院及生殖诊所的覆盖面及渗透率，并与其建立更稳固的关系，以增强客户黏度并为日后向其提供其他产品奠定基础；还计划与持牌第三方医检所合作，以扩大客户群。

招股书显示，其扩大覆盖面的策略主要包括：加强主要客户的PGT能力、通过学术推广提升主要客户的知名度、提高PGT-A的渗透率等。

得益于第三代试管婴儿巨大的市场潜力和贝康医疗的技术壁垒，尽管贝康医疗仍处于持续亏损状态，但仍获得了资本市场的认可。随着其PGT-A试剂盒的商业化，其发展前景可期。

市场展望

未来第三代试管婴儿以及PGT市场将会面临哪些变化？这要从技术端、服务端和需求端三个方面来看。

从技术端看，创新迭代将持续。

一代PGT技术使用FISH，可在短时间内提供结果，但准确率不高。由于持续投入研发，CGH、SNP-array、NGS等新技术已在PGT中得到应用。目前，PGT中的最先进技术具有分辨率更高、全基因组覆盖和检测时间更短等特点。未来PGT技术将持续升级，市场参与者在研发方面投入大量资源，以利用尖端技术获取竞争优势。

从需求端看，患者对第三代试管婴儿及PGT的需求不断增长。

由于人们更愿意提高试管婴儿的成功率，及降低流产和出生缺陷的风险，预期更多夫妇将选择三代试管婴儿和PGT。与需要通过产前诊断进行干预的遗传病传统预防措施相比，PGT在胚胎植入前完成对胚胎的筛查，减少了对妊娠中期进行干预的必要性。因此，预期未来对PGT试剂的需求非常庞大。

据弗若斯特沙利文的报告显示，2018年，PGT在中国试管婴儿治疗的渗透率仅为3.5%，美国则约为35.2%；同年，在十大最知名的服务提供商中，中国的渗透率约为10%，而美国为60%。在这一对比下，中国PGT服务还有巨大的增长空间。

从服务端看，具有第三代试管婴儿资质的医疗机构增长，将推动相应市场的发展。

据国家卫健委资料显示，截至2020年6月，全国共有71家医疗机构获得开展第三代试管婴儿治疗（植入前胚胎遗传学诊断技术）的资质。

同时，2021年国家卫健委制定了《人类辅助生殖技术应用规划指导原则（2021版）》，在2015年版的基础上调整了开展植入前胚胎遗传学诊断技术的要求，取消了三级医疗机构的限制。

开展植入前胚胎遗传学诊断技术的政策对比，资料来源：国家卫健委，动脉网制图

过去，由于未获国家药监局批准的PGT试剂的质量参差不齐，缺乏对基因检测或PGT的了解以及其他基因检测方法（如PCR及FISH）的局限性，医生普遍低估了PGT的临床价值。因此，仅小部分有需求的患者将接受PGT。

随着国家药监局批准和商业化推出PGT-A产品，以及在提高试管婴儿成功率和降低流产率方面可观的临床数据，预期更多医生将向患者推荐PGT。连同PGT-A技术的发展，持续进行有关基因检测的市场推广、患者教育和医生培训，对PGT的认知在患者和医生之间不断攀升。

因此，在上述三个方面因素的催化下，第三代试管婴儿及PGT市场将迎来黄金时期。

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